據(jù)中國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)導(dǎo)報訊 近日，來自全國各地的23家知名醫(yī)藥企業(yè)在2005年中國醫(yī)藥峰會上共同簽署“藥品召回協(xié)議”，凡已銷售出廠的藥品，一旦發(fā)現(xiàn)存在4種安全隱患問題，公司將盡最大努力在第一時間將該批藥品召回。
據(jù)悉，協(xié)議上被認為必須召回的4種“問題藥品”是：生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)有新的嚴重不良反應(yīng)的藥品；生產(chǎn)企業(yè)留樣觀察，在有效期內(nèi)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；由于印刷校對等原因，且在生產(chǎn)過程中未發(fā)現(xiàn)，造成產(chǎn)品包裝及說明書上“適應(yīng)癥”、“使用方法”、“禁忌癥”等不符合標準的藥品；企業(yè)認為其他存在安全隱患的藥品。
據(jù)悉，協(xié)議上被認為必須召回的4種“問題藥品”是：生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)有新的嚴重不良反應(yīng)的藥品；生產(chǎn)企業(yè)留樣觀察，在有效期內(nèi)發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量不穩(wěn)定，可能有質(zhì)量隱患的藥品；由于印刷校對等原因，且在生產(chǎn)過程中未發(fā)現(xiàn)，造成產(chǎn)品包裝及說明書上“適應(yīng)癥”、“使用方法”、“禁忌癥”等不符合標準的藥品；企業(yè)認為其他存在安全隱患的藥品。
