氨芐西林(氨芐青霉素)
由于氨芐西林的生物利用度(即藥物被機(jī)體吸收的百分比)較低(僅為50%),而且若在進(jìn)食后服用此藥還會(huì)降低人體對此藥的吸收率,所以氨芐西林宜在空腹時(shí)服用,在餐前1.5小時(shí)或餐后2小時(shí)服用效果更好。
阿莫西林(羥氨芐青霉素)
研究發(fā)現(xiàn),人體對阿莫西林的吸收率僅與單次服用此藥的劑量有關(guān)。人們單次服用阿莫西林的劑量越大,對此藥的吸收率就越低。當(dāng)單次服用阿莫西林的劑量達(dá)到2克時(shí),人體就幾乎不吸收此藥了。至于食物是否會(huì)影響人體對阿莫西林的吸收,目前學(xué)術(shù)界還存在爭議。但可以肯定的是,人們在少量進(jìn)食后或空腹時(shí)服用阿莫西林是不會(huì)影響人體對此藥的吸收的。
青霉素V
雖然進(jìn)食不會(huì)影響人體對青霉素V的吸收率,但由于青霉素V的生物利用度非常低(僅為25%~60%),所以此藥還是應(yīng)該在空腹時(shí)服用,在餐前2小時(shí)或餐后2小時(shí)服用效果更好。
復(fù)方羥氨芐青霉素
復(fù)方羥氨芐青霉素是由羥氨芐青霉素與棒酸按照一定比例制成的一種復(fù)方青霉素制劑。由于此藥的兩種有效成分之間不發(fā)生任何的化學(xué)反應(yīng),所以人們服用復(fù)方羥氨芐青霉素的時(shí)間應(yīng)與服用羥氨芐青霉素基本相同,即與服用阿莫西林的時(shí)間相同。
巴氨西林
巴氨西林是氨芐青霉素的前體藥物。此藥的生物利用度雖然較高(可高達(dá)98%),但由于進(jìn)食會(huì)影響人體對巴氨西林的吸收速率與吸收度,所以患者還是應(yīng)空腹服用此藥。此外,由于巴氨西林與H2受體阻斷劑(如雷尼替丁等)、制酸藥(如碳酸氫鈉等)會(huì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),所以人們在服用巴氨西林時(shí)應(yīng)避免同時(shí)服用上述兩類藥物。
苯唑西林(苯唑青霉素鈉、新青霉素Ⅱ)
由于苯唑西林的生物利用度較低(約為67%),而且進(jìn)食會(huì)影響人體對此藥的吸收速率和吸收度,所以苯唑西林宜空腹服用,在餐前1.5小時(shí)或餐后2小時(shí)服用效果更好。(下轉(zhuǎn)2、7版中縫)(上接第7版)
丙匹西林
丙匹西林是一種半合成的青霉素,由于此藥的生物利用度較低(50%~60%),而且進(jìn)食可影響人體對丙匹西林的吸收速率,使峰藥濃度(即藥效峰值時(shí)的血藥濃度)下降25%~50%,所以丙匹西林宜空腹服用,在餐前1.5小時(shí)或餐后2小時(shí)服用效果更好。
舒他西林
舒他西林是青霉素類藥物與舒巴坦(一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)共同的前體藥物。由于此藥的生物利用度較高(約為80%),而且進(jìn)食不會(huì)影響人體對舒他西林的吸收率,所以舒他西林在空腹時(shí)或進(jìn)食后服用均可。