據(jù)中國(guó)醫(yī)藥報(bào)北京訊 由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和美國(guó)藥品信息學(xué)會(huì)共同舉辦的“’2004藥物多中心臨床試驗(yàn)國(guó)際研討會(huì)”將于10月14~15日在北京召開(kāi)。
據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，舉辦此次研討會(huì)主要是為了增進(jìn)對(duì)國(guó)外臨床試驗(yàn)管理情況的了解，掌握藥物臨床試驗(yàn)發(fā)展的國(guó)際動(dòng)態(tài)，學(xué)習(xí)和借鑒其他國(guó)家和地區(qū)藥物臨床管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步加強(qiáng)我國(guó)對(duì)藥物多中心臨床試驗(yàn)的管理。此次研討會(huì)主要內(nèi)容擬定為：臨床試驗(yàn)的審批和管理、藥物開(kāi)發(fā)與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的若干問(wèn)題、臨床試驗(yàn)的實(shí)施和管理、多中心臨床實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)及展望。
據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，舉辦此次研討會(huì)主要是為了增進(jìn)對(duì)國(guó)外臨床試驗(yàn)管理情況的了解，掌握藥物臨床試驗(yàn)發(fā)展的國(guó)際動(dòng)態(tài)，學(xué)習(xí)和借鑒其他國(guó)家和地區(qū)藥物臨床管理的先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步加強(qiáng)我國(guó)對(duì)藥物多中心臨床試驗(yàn)的管理。此次研討會(huì)主要內(nèi)容擬定為：臨床試驗(yàn)的審批和管理、藥物開(kāi)發(fā)與臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)的若干問(wèn)題、臨床試驗(yàn)的實(shí)施和管理、多中心臨床實(shí)驗(yàn)的經(jīng)驗(yàn)及展望。
