據(jù)中國醫(yī)藥報北京訊 記者龔翔報道 8月4日，國家食品藥品監(jiān)督管理局就一次性使用輸液（血）器產(chǎn)品包裝監(jiān)管有關(guān)事宜發(fā)出通知，要求有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)按照新標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)輸液（血）器，2007年1月1日起使用新包裝。
據(jù)了解，一次性使用輸液（血）器國家標(biāo)準(zhǔn)GB8368(9)-2005已于2006年7月1日實(shí)施。為了保證產(chǎn)品的安全有效，進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品上市后的監(jiān)管，合理有效利用資源，2002年獲準(zhǔn)注冊的一次性使用輸液器、一次性使用輸血器及一次性使用靜脈輸液針產(chǎn)品，其醫(yī)療器械注冊證有效期延長至2006年12月31日。同時，生產(chǎn)企業(yè)可繼續(xù)使用原產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識至2006年12月31日。
據(jù)了解，一次性使用輸液（血）器國家標(biāo)準(zhǔn)GB8368(9)-2005已于2006年7月1日實(shí)施。為了保證產(chǎn)品的安全有效，進(jìn)一步加強(qiáng)產(chǎn)品上市后的監(jiān)管，合理有效利用資源，2002年獲準(zhǔn)注冊的一次性使用輸液器、一次性使用輸血器及一次性使用靜脈輸液針產(chǎn)品，其醫(yī)療器械注冊證有效期延長至2006年12月31日。同時，生產(chǎn)企業(yè)可繼續(xù)使用原產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識至2006年12月31日。
