鄭筱萸在北京調研時指出——
實施GMP是藥品生產企業(yè)走向世界的需要
2004年07月02日據中國醫(yī)藥報北京訊 記者張翼報道 6月29日，國家食品藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱萸在實地了解北京市部分藥品生產企業(yè)GMP認證情況時強調，按照規(guī)定，7月1日沒有拿到GMP證書的企業(yè)必須停產。凡是應停產而不停產的藥品生產企業(yè)，要按照有關規(guī)定進行查處。
鄭筱萸指出，實施GMP認證，促進了醫(yī)藥經濟結構調整，初步改變了我國藥品生產企業(yè)多、小、散、亂的狀況。1998年以來，我國藥品生產企業(yè)數量的上升趨勢得到遏制，而且數量有所減少。目前已經通過GMP認證的3000多家企業(yè)占據了近90％的市場份額，企業(yè)的社會效益和經濟效益總體水平顯著提高；藥品質量也在不斷提高，1998年藥品市場抽驗合格率為89％，到2003年達到97.1％，已連續(xù)4年保持在95％以上。藥品生產企業(yè)在規(guī)定期限內嚴格實施GMP認證，不僅有利于促進我國藥品生產企業(yè)提高生產管理水平，也是我國藥品生產企業(yè)與國際質量標準體系接軌并逐步走向世界的需要。
在聽取北京同仁堂集團有限公司總經理梅群介紹時，鄭筱萸強調，監(jiān)督實施GMP只是手段，保證藥品質量才是目的。從這個角度看，監(jiān)督企業(yè)通過認證只是加強生產監(jiān)督的新起點，決不是最終目標，企業(yè)對此要有清醒的認識。企業(yè)除在設備、廠房等硬件投入上要按照GMP要求改造外，還應不斷提升現代化管理水平。只有在通過認證的基礎上加強管理，把握市場，才能使投資效果得到應有的體現。
又據中國醫(yī)藥訊 記者張翼報道 6月29日下午，國家食品藥品監(jiān)督管理局局長鄭筱萸一行專程來到北京德威治大藥房，針對從7月1日開始執(zhí)行的抗生素須憑醫(yī)師處方購買的實施情況進行了實地調查。鄭筱萸指出，現有的上千種非處方藥基本上還是可以滿足百姓在藥店購藥需要的。未列入非處方藥物目錄的抗菌藥憑處方銷售和購買，就是為了改變人們的用藥習慣，從而抑制抗生素的濫用。藥品經營企業(yè)要自覺執(zhí)行國家的相關政策，同時還要做好宣傳工作，幫助消費者增強安全用藥的意識。
圖1為鄭筱萸一行在京豐藥業(yè)考察藥品生產情況。
圖2為鄭筱萸一行在德威治大藥房北太平莊分店，就合理用藥問題與購藥群眾
交談。
記者 鄧喬 攝
