據(jù)中國(guó)食品報(bào)訊 7月29日，全國(guó)藥品注冊(cè)工作會(huì)議在青島舉行。會(huì)議總結(jié)了今年上半年全國(guó)藥品保健食品注冊(cè)工作情況，對(duì)下半年的工作做出具體部署。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)鄭筱萸出席會(huì)議并講話(huà)。
鄭筱萸對(duì)下半年做好藥品保健食品注冊(cè)工作提出五點(diǎn)要求。
一是以貫徹實(shí)施《行政許可法》為新起點(diǎn)，繼續(xù)加強(qiáng)藥品及保健食品注冊(cè)法規(guī)建設(shè)，提高依法行政水平。
二是建立起以確保藥品安全有效、質(zhì)量可控為目標(biāo)的藥品審評(píng)質(zhì)量保證體系。
三是加強(qiáng)對(duì)藥品注冊(cè)工作的監(jiān)督考評(píng)。
四是深化保健食品的審評(píng)機(jī)制改革。
五是認(rèn)真實(shí)施“食品藥品放心工程”，確保藥品安全有效，質(zhì)量可控。
鄭筱萸對(duì)下半年做好藥品保健食品注冊(cè)工作提出五點(diǎn)要求。
一是以貫徹實(shí)施《行政許可法》為新起點(diǎn)，繼續(xù)加強(qiáng)藥品及保健食品注冊(cè)法規(guī)建設(shè)，提高依法行政水平。
二是建立起以確保藥品安全有效、質(zhì)量可控為目標(biāo)的藥品審評(píng)質(zhì)量保證體系。
三是加強(qiáng)對(duì)藥品注冊(cè)工作的監(jiān)督考評(píng)。
四是深化保健食品的審評(píng)機(jī)制改革。
五是認(rèn)真實(shí)施“食品藥品放心工程”，確保藥品安全有效，質(zhì)量可控。
