先天性巨結腸是小兒常見的先天性腸道畸形病,男孩患病率高于女孩。
本病特點為頑固的便秘和嚴重的腹脹。絕大多數(shù)巨結腸病兒出生后24小時無胎便或胎便極少,2~3日后出現(xiàn)腹脹、便秘,甚至出現(xiàn)腹部絞痛,嘔吐膽汁及糞便樣液等腸道梗阻癥狀,經過反復灌腸才能緩解,然而也有少數(shù)巨結腸患者在新生兒期出現(xiàn)很難治療的腹瀉、惡心、嘔吐和腹脹,糞便惡臭。稍大些的孩子除頑固便秘和腹脹外,常伴營養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩、食欲不振等。腹脹嚴重者,用手按摸腹部,特別是下腹部可出現(xiàn)腸型。
新生兒巨結腸易并發(fā)腸炎,發(fā)病較急,病情危重,出現(xiàn)腹脹,高燒、嘔吐、腹瀉及脫水、酸中毒等危象,治療不及時會很快死亡。
先天性巨結腸的確診需到醫(yī)院由醫(yī)生做進一步檢查,如X線,直腸內對壓,肛門指診,膽堿酯酶組織化學檢查及活檢等。本病的病因是由于某段結腸上腸壁肌間神經叢的神經節(jié)細胞缺乏,其中絕大多數(shù)發(fā)生在直腸及乙狀結腸部分。
推薦:兒童醫(yī)院小兒外科主任 張宏偉
寶寶先天性巨結腸怎樣自測
摘要:
絕大多數(shù)巨結腸病兒出生后24小時無胎便或胎便極少,2~3日后出現(xiàn)腹脹、便秘,甚至出現(xiàn)腹部絞痛,嘔吐膽汁及糞便樣液等腸道梗阻癥狀……徐州兒科熱線:0516—85707122
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