醫(yī)學博士葛東亮：讓徐州走向基因產(chǎn)品研發(fā)前沿

    ——訪美國杜克大學人類基因組突變中心教授、醫(yī)學博士葛東亮

在徐州市醫(yī)學科學研究所專門建起的現(xiàn)代化研發(fā)中心，葛東亮與他的團隊正在對人類疾病基因組學進行潛心研究及產(chǎn)業(yè)轉化攻關。

　　記者就他在徐州進行的“基因產(chǎn)品研發(fā)與臨床應用”等，專訪了葛東亮博士。

　　基因組科學　人類健康迫切需要

　　今年34歲的葛東亮博士，現(xiàn)任美國杜克大學“人類基因組突變中心”教授，為美國人類遺傳學、公共健康協(xié)會、心臟病協(xié)會等會員。他在對人類疾病基因組學研究及產(chǎn)業(yè)轉化過程中，發(fā)表在世界頂級英國《自然》雜志及美國科學雜志文章6 篇，擁有發(fā)明專利10余項。2009年，他榮獲美國基因組科學雜志評選“最耀眼的新星”（全球共24 人），獲得過美國北卡洛萊納州教育科技獎、中國2009 年度十大生物科技風云人物候選人，同年榮獲美國聯(lián)邦政府頒發(fā)的杰出科學家綠卡，去年還作為重要貢獻人，受邀參加哈佛圖書館全球醫(yī)學信息學峰會。

　　葛東亮教授對人類疾病基因組科學技術轉化及國際化高科技企業(yè)建設有獨到見解。據(jù)他介紹，當前，基因組科學的飛速發(fā)展，對國家整體經(jīng)濟結構、資金流向及分配，以及大眾消費觀念、醫(yī)療服務及構成的巨大影響力，在美國等發(fā)達國家已經(jīng)突顯，他研究的人類丙型肝炎基因組學預后診斷技術，2009 年在英國《自然》雜志發(fā)表后，隨即在美國轉化為臨床診斷試劑盒，目前，由美國相關機構為患者提供的試劑盒及診斷服務，年銷售近兩千萬美元且逐年遞增。目前，他及他的團隊不僅擁有轉化專利、高科技企業(yè)（美國）及在多家國際著名制藥企業(yè)擔任科學顧問，還在醫(yī)學基因組學等方面，與美國一些著名高科技企業(yè)有良好的合作關系，與中國醫(yī)學科學院、中國協(xié)和醫(yī)科大學、中國復旦大學醫(yī)學院、國家自然科學基金會等也有一定的合作。

　　葛東亮教授是江蘇人，他說：要對家鄉(xiāng)的經(jīng)濟發(fā)展和家鄉(xiāng)父老的健康作出貢獻。葛東亮說，由于人類社會對自身健康越來越關注，在未來五年內(nèi)，“個體化醫(yī)療”趨勢明顯。據(jù)他介紹，人類大部分疾病的發(fā)生或預后，都與自身基因組遺傳突變（或多態(tài)）有關，基因組科學目前的發(fā)展，今天已經(jīng)足以讓我們了解自身將來患有疾病的概率、患病后治愈的概率、甚至長壽的概率，進而早期調(diào)整生活方式，如預防性、規(guī)律性地服用保健類藥物，或調(diào)整患病后的治療策略，以有效避免疾病、延長壽命等等，這在技術上已經(jīng)成熟，據(jù)相關市場調(diào)查，目前全球基因檢測市場份額大約為7億3千萬美元，并以每年20％的速率迅速增長。中國的市場份額至少約在1億4千萬美元左右，但由于技術壁壘，目前中國尚未開發(fā)。

　　精選42種疾病　設計基因檢測預測

　　葛東亮教授說，引進徐州的基因芯片生產(chǎn)技術及產(chǎn)品研發(fā)項目，第一期將精選42種最具健康價值的疾病或表型，來設計基因組突變納米微珠檢測與預測芯片。

    這42種疾病或表型是：糖尿病、心肌梗塞、冠心病、心衰患者預后、中風、HCV感染干擾素治療預后、HCV感染自愈預后、HIV感染預后、精神分裂癥、癲癇癥、慢性阻塞性肺炎與吸煙的關系及預后、乙型肝炎預后、老年癡呆癥、孤獨癥、抑郁癥、局限性腸炎、帕金森氏癥、關節(jié)炎、哮喘、腎細胞癌、乳腺癌發(fā)生、乳腺癌預后、淋巴細胞性白血病、肝細胞肝癌、神經(jīng)母細胞瘤、小細胞肺癌、非小細胞性肺癌、肺腺癌、結腸癌、前列腺癌、膀胱癌、卵巢癌、食管癌、胰腺癌、濾泡型淋巴瘤、黑色素瘤、神經(jīng)膠質瘤、睪丸癌、青光眼、藥物引致的肝臟損害、男性生育能力、長壽等。

　　葛東亮說，根據(jù)用戶需要，既可以將所有疾病設計在同一塊納米微珠芯片上一次完成，也可以針對要求單獨服務。如果用戶或患者需要，也可對全基因組進行解析并提供配套疾病表型分析服務。

　　項目服務范圍　基因診斷與高計算分析

　　據(jù)介紹，該項目的市場服務可歸結為兩大板塊，一是人類疾病治療及預后的高效基因診斷，二是高計算通量基因分析軟件的商業(yè)開發(fā)。

　　基于人類宿主基因型的人類疾病診斷與預后預測，該研發(fā)項目可對丙型肝炎病毒及HIV 感染的預后診斷，和人類丙型肝炎病毒alpha 及beta 干擾素治療療效診斷，行業(yè)領域涉及整個生物醫(yī)藥市場，醫(yī)院及患者可借此得到高準確度的預后及療效診斷報告，并可直接用于治療策略選擇，有效診斷個體特異的人類疾病、治療療效及臨床決策。商業(yè)醫(yī)療保險公司也可根據(jù)此類報告，決定自己的理賠策略。

　　葛東亮說，該研發(fā)項目問世后，不出徐州就能進行DNA醫(yī)學鑒定及海量基因型分析，他說，由于基因組科技的高速發(fā)展和在臨床醫(yī)療領域的迅速應用，國際制藥市場對高計算通量基因分析軟件需求極大，按商業(yè)每年一臺計算機、一名分析員的軟件授權計算，每席年注冊費用在1萬到2萬美元，而大型國際制藥通常至少需要50—60 席授權，由此可見其市場需求及項目價值。